Sind Sie bereit für UDI Compliance?

Ein reibungsloser und bewährter Prozess

Unsere Experten unterstützen Sie dabei, einen nachhaltigen Prozess zu etablieren, mit dem Sie UDI-konforme Produktinformationen erfolgreich an die Global Unique Device Identification Database (GUDID) publizieren können. Durch unsere direkte Integration mit der GUDID müssen Sie die Daten nicht separat weiterleiten.

Wir wissen, dass Ihre Produktinformationen nicht nur ein unterschiedliches Format haben, sondern auch aus verschiedenen Systemen und Quellen stammen und unterschiedlichen Kontrollmechanismen unterliegen.

Deshalb bieten wir einen einfachen und bewährten Prozess, um Produktinformationen zu sammeln, zu verwalten, zu managen und zu verteilen – an Ihre Kunden und Handelspartner – und zudem konform mit den Anforderungen der UDI.

Immer einen Schritt Voraus

Mit der 1WorldSync UDI-Lösung kann Ihr Unternehmen Produktinformationen für medizinische Geräte noch vor der nächsten Deadline bereitstellen und validieren. Das gibt Ihnen mehr Zeit, um sich auf ihre Produkte und Kunden zu konzentrieren.

Alle UDI Compliance Deadlines im Überblick:

  • 24. September 2020 – Class I
  • 24. September 2016 – Class II a
  • 25. September 2015 – Class II b
  • 24. September 2014 – Class III