Gesundheitswesen

Bereitstellung verlässlicher Produktinformationen für Dienstleister im Gesundheitswesen

Kontrolle über Produktinformationen – eine wichtige Voraussetzung für Regelkonformität im Gesundheitswesen.

Immer neue Regularien, etwa zur Patientensicherheit und Rückverfolgbarkeit, haben weitreichende Auswirkungen auf Informationen zu Medizinprodukten. Eine umfassende und kosteneffiziente Strategie zur Erhebung, Verwaltung, Validierung und Verteilung von Produktdaten ist kein Luxus, sondern ein Muss.

Wie 1WorldSync das Gesundheitswesen unterstützt

1WorldSync, der branchenführende Anbieter globaler Transparenz- und Compliance-Lösungen, bietet eine verlässliche, authentische, breit gefächerte Datenquelle für Regelkonformität. Unter dem Strich stehen eine höhere Patientensicherheit und Lieferketteneffizienz. 

Know-how für das Gesundheitswesen

Wir erleichtern Ihnen die Einhaltung branchenspezifischer Regularien, damit Sie im Wettbewerb vorpreschen können. Im Überblick:

  • Größter GDSN-zertifizierter Datenpool, verfügbar in mehr als 60 Ländern 
  • Mehr als 25.000 Kunden weltweit 
  • Enge Zusammenarbeit mit einschlägigen Organisationen, etwa der Europäischen Kommission, dem National Health Service (NHS) und MedTech Europe
  • Langjährige Erfahrung mit der FDA-GUDID-Anbindung
  • Unübertroffene Funktionen für Produkttransparenz und Datenqualität

Produktinformationslösungen für das Gesundheitswesen

1WorldSync unterstützt Sie bei der Einhaltung aktueller und künftiger Lieferkettenvorschriften im Gesundheitswesen:

  • Regelkonformität: Anbindung an die GUDID der FDA
  • UDI-Lösung: fristgerechte Erstellung und Validierung von Daten zu Medizinprodukten
  • NHS Master Data Exchange Project (NHS-Projekt für den Austausch von Stammdaten)
  • Europäische Medizinprodukte-Verordnung (MDR)

Unsere zentrale, synchronisierte Plattform ist auf komplexe Regularien, etwa für Patientensicherheit, bestens eingestellt. Kein Wunder, dass die bedeutendsten Markenartikler, Hersteller, Fachhändler, GPOs (Group Purchasing Organisations) und Dienstleister aus dem Gesundheitswesen unserer Community angehören!

Get In Touch With Us Today!

Die United States Food and Drug Administration (FDA) regulation verfügt, dass UDI Daten für Medizinprodukte der Class I bis zum 24. September 2020 übermittelt werden müssen. Sind Sie bereit für UDI Compliance?

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